间质性肺炎，一种被称为“亚癌”的疾病，其致死率甚至高于某些癌症，患者的生命周期甚至比晚期癌症更短。对于这一尚为疑难重症的疾病，我们对其认识尚不完全清晰。
当我母亲在2017年6月19日在贵阳市花溪区人民医院被确诊为间质性肺炎，肺部大部分严重纤维化时，我们一度陷入了恐慌。经过两个多月的治疗，母亲的病情明显好转，我想借此机会向同样遭受此病折磨的病患和他们的家属分享我们的经历。
当时，母亲的症状并不常见，包括频繁的打呵欠（呼吸衰竭）、极易疲惫、双眼长期发炎、双腿关节僵直、严重嗜睡和脱发等。我们最初以为她只是气血不足，但医生让我们拍的胸片和血常规结果显示，情况比我们想象的要严重得多。
我们非常感谢花溪医院的谢医生，他在我们对此病尚无明确认识的情况下，坚持建议我们转院，从而没有耽误治疗。在排查过程中，我们遇到了多位医生，他们的诊断和建议让我们更加明确了方向。
在贵州省人民医院，刁晓源医生非常肯定地诊断为间质性肺炎，并建议立即住院。她强调，无论病因如何，治疗的关键在于使用激素。于是，我们开始了一段漫长的住院旅程。
我妈的主治医生是张程医生，他为我们制定了详细的治疗方案。为了排除感染型肺炎，我们使用莫西沙星。如果无效，将开始使用激素（甲泼尼龙/甲强龙）。激素的使用效果立竿见影，当天我母亲打呵欠的症状就基本消失了。
在治疗过程中，我们还发现了我母亲可能患有结缔组织病（免疫系统问题）。这可能是免疫系统的错误指挥，导致免疫系统过度修复肺部，进而引发肺部纤维化。更深入的原因还有待研究，目前的医学只能告诉我们外伤可能引发此病症，其他的一切都是未知。
在此，我想提醒各位病友，一定要清楚了解医生的治疗方案和用药（包括药名和剂量）。如果所在城市没有间质性肺炎的专家，可以通过好大夫网站与协和医院的医生进行网上会诊。一定要对比自己的治疗方案和医生的方案，与医生进行沟通和协商。与主治医生保持密切沟通，询问治疗方案和用药情况。
一个关键的插曲是，某天我妈的管床医生告诉我预后可能不好，一般寿命在3-5年。这个生命周期的预测也是目前主流的说法。但我想说的是，不同类型的间质性肺炎，患者的生命周期可能会有所不同。家属需要清楚了解病人患的是哪一类型的间质性肺炎。
我们经历过恐惧和迷茫，但母亲的病情好转让我们看到了希望。我希望我的分享能给同样遭受此病折磨的病患和他们的家属带来一些帮助和启示。了解到间质性肺炎主要可分为三大类，分别是外伤引起、病灶引起以及特发性间质性肺炎。其中，特发性间质性肺炎是最具致命性的一类，其生命周期相对较短，据维基资料，患者发病后往往半年内就会面临生死存亡之境。面对这样的疾病威胁，对于病患家属来说无疑是一场巨大的挑战。
当我得知母亲可能罹患此类疾病时，我陷入了深深的忧虑，并进行了大量的资料查阅。幸运的是，在欧盟成员国，一款名为Vargatef或Ofev的药品尼达尼布，为特发性间质性肺炎患者带来了福音。这款药品能有效延长患者的寿命，平均达到12.6个月。这一药物在国内尚未上市，仅在欧盟成员国及仿制药生产大国印度有售。
如果病患并非特发性间质性肺炎，那么我们需要关注他们是否对激素治疗有效。激素如甲泼尼龙是这种疾病的主要治疗手段。我母亲在接受大剂量甲泼尼龙治疗后，症状得到了明显缓解。在治疗过程中，还涉及到了免疫抑制剂的使用，如环磷酰胺和雷公藤。尽管这些药物副作用较大，但在必要时仍需使用。
在治疗过程中，我母亲的主治医生黄霞医生（主任医生）和黄斗全医生（副主任医生）的专业和细心让我们倍感安慰。特别是在口服甲泼尼龙片后脸部严重浮肿的情况下，黄斗全医生为我们提供了调整药物剂量的方案。我们始终关注着治疗效果，通过拍CT等方式来评估病情。在纤维明显吸收后，我们成功停用了环磷酰胺。
在此，我想强调的是，肺纤维化并非是不可逆的，间质性肺炎也并非无法治愈。只要我们坚定信念、积极治疗、配合医生的治疗方案，一定能够战胜病魔。现在，我母亲的心情明显好转，仍在服用口服甲泼尼龙。我们鼓励家属多带病人运动，如瑜伽等。
面对间质性肺炎，我们需要：1. 判断病情类型；2. 使用激素和免疫抑制剂进行治疗；3. 跟进、理解并监督医生的方案和药量；4. 不轻信传言，多渠道查证信息；5. 保持良好心态。我想说的是，在困难时刻，信仰可以给予我们巨大的力量。我们也要相信科学、相信医生、相信自己，一定能够战胜病魔。