一起来看看什么是膜性肾病

膜性肾病：悄然来袭的肾脏危机

随着医学研究的深入，越来越多的肾病患者被诊断出患有膜性肾病。许多人对这一疾病知之甚少，甚至不清楚其症状与危害。今天，就让我们一起揭开膜性肾病的神秘面纱。

膜性肾病是一种有害的肾病，它可以由其他肾病发展而来，也可能作为首发疾病独立存在。这种疾病的发病范围相当广泛，各个年龄段都有可能发病。数据显示，大多数患者在30岁以上被诊断出患有此病，平均年龄为40岁。发病年龄主要集中在30岁～40岁和50～60岁这两个年龄组。

膜性肾病的起病较为缓慢，通常没有前驱的上呼吸道感染病史。少数患者可能会出现无症状的蛋白尿。而对于大多数患者（约占70％～80％），他们的肾病综合征表现为大量蛋白尿。在膜性肾病的早期，即潜伏期，通常会持续几周至几个月。在此期间，肾小球上皮下沉积物逐渐形成，但尿蛋白的排泄量尚未达到足以引起临床症状的程度。

有些患者可能会出现水肿等首发症状，其中水肿和蛋白尿是膜性肾病最常见的症状。特发性膜肾病患者的尿蛋白排出量通常为每天5～10g，也可能高达20g/d，且大多数是非选择性蛋白尿。由于各种因素如每日蛋白质摄入、体位、活动和肾血流动力学指标的不同，尿蛋白的量会有很大的波动。一般情况下，不会出现肉眼血尿，但在镜检下，50％的成人和大多数儿童会出现血尿。

值得注意的是，膜性肾病在早期并不一定有明显的症状。在疾病早期，患者可能没有出现高血压，肾功能也可能正常。但随着疾病的发展，肾功能可能会逐渐出现不全，甚至发展到尿毒症。膜性肾病还容易合并肾静脉血栓形成。在我国，这一并发症的发病率可达40％。其诱发因素包括血清白蛋白过低、过度利尿以及长期卧床等。

膜性肾病是一种可能在早期无明显症状的肾脏疾病。虽然患者在疾病早期的肾功能可能正常，但随着病情的发展，他们的肾脏将遭受严重的损害，部分患者甚至可能发展为尿毒症。对于膜性肾病，早期发现、早期治疗显得尤为重要。