任何机构个人不能对 疫苗异常反应下结论

卫生部近日明确表示，对于任何疑似预防接种异常反应引起的反应或事件，任何医疗机构和个人都不能擅自做出调查诊断结论。特别是在出现死亡事件时，必须通过尸检才能得出最终结论，而尸检通常需要大约两个月的时间。

一直以来，我国对于疑似预防接种异常反应的监测、报告和处理都给予了高度重视。在《预防接种工作规范》和《预防接种异常反应鉴定办法》中，都有明确的规定和流程。

预防接种异常反应的调查诊断是一项非常复杂的任务，涉及到多方面的因素。按照规定，由省、市、县级疾病预防控制机构组织的预防接种异常反应诊断专家组将负责调查诊断工作。这个专家组由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成，以确保全面、科学地评估每一个疑似事件。

当受种方、接种单位、疫苗企业对预防接种异常反应调查诊断结论存在争议时，他们可以在规定的60日内向接种单位所在地市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。鉴定费用方面，如果是由于一类疫苗引起的异常反应，费用由国家承担；若是二类疫苗引起的，则由相关疫苗的生产企业承担。若不属于异常反应，鉴定费用则由提出鉴定的申请方承担。

值得注意的是，由于预防接种异常反应的原因复杂多样，调查诊断需要一定的时间，不会立即得出结论。公众应理解并配合相关部门的调查工作。

我国已建立了疑似预防接种异常反应监测系统，对疫苗接种后出现的怀疑与预防接种有关的不良反应进行报告和监测。任何发现疑似预防接种异常反应的医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员都有责任进行报告，必要时进行调查处理。

在此，卫生部也提醒公众，关于预防接种的信息发布需要谨慎。一些不实信息的散播可能导致预防接种工作受阻，给公众健康带来潜在威胁。例如，2003年在尼日利亚，有人宣称接种脊髓灰质炎疫苗不安全，导致该国的脊髓灰质炎大暴发，成千上万的孩子因此遭受终身残疾的悲剧。我们应信任并依赖正规渠道发布的预防接种信息，不传播未经证实的消息。